DENGUE

Ministério da Saúde inicia estudo que vai vacinar 20 mil adultos contra a dengue

Pesquisa será conduzida em Guaratiba (RJ) e vai testar a eficácia da vacina na população adulta

Teste para vacinação da dengue em adultos começa no Rio de Janeiro.Créditos: Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro
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O Ministério da Saúde iniciou, nesta sexta-feira (16), um estudo para analisar a eficácia da vacina Qdenga contra dengue na população adulta. A pesquisa será conduzida em Guaratiba, Zona Norte do Rio de Janeiro, e vai vacinar 20 mil adultos voluntários entre 18 e 40 anos. 

“O objetivo é comparar a incidência de infecção sintomática de dengue em um grupo vacinado com a incidência entre não vacinados. Com isso, será possível medir a efetividade do imunizante na prevenção de casos sintomáticos de dengue por qualquer sorotipo”, informou a pasta.

O estudo é realizado em conjunto com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e com a Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro. A região de Guaratiba, incluindo também Barra de Guaratiba, Pedra de Guaratiba e Ilha de Guaratiba, foi escolhida por apresentar maior incidência da doença em 2023 e 2024. Os moradores aptos a participar são os que nasceram nos meses de maio, agosto, outubro e novembro, critério definido pela Secretaria de Saúde, através de sorteio. 

Os voluntários também devem ter o cadastro ativo em uma das 10 unidades locais de Atenção Primária da região. A contraindicação é para gestantes ou lactantes, pessoas que tiveram dengue nos últimos seis meses e pessoas que tiveram problemas de imunodepressão ou receberam hemoderivados nos últimos três meses. Os vacinados serão acompanhados mensalmente pelos próximos dois anos, período em que o estudo será conduzido. 

Vacina contra a dengue

No dia 9 de fevereiro, o Brasil começou a vacinação em massa da população pelo Sistema Único de Saúde (SUS), tornando-se o primeiro país a oferecer a vacina pelo sistema pública. A vacinação começou pelas crianças de 10 a 11 anos no Distrito Federal (DF).

A vacina Qdenga foi desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda e deve ser administrada em duas doses.