A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) apresentou nesta sexta-feira (29) um pedido de registro definitivo da vacina ChAdOx-1, desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica britânica AstraZeneca. No Brasil, a Fiocruz é a responsável pela produção da medicação.
A fundação enviou os documentos que faltavam para a submissão do pedido de registro definitivo. O prazo para análise do registro é de 60 dias, mas a agência pretende priorizar a análise.
"Devido ao estágio das avaliações já realizadas, buscando superar os prazos legais estabelecidos, a Anvisa manterá total prioridade na análise para fins de concluir o processo no menor tempo possível", disse a Anvisa em nota.
No último dia 17, o imunizante obteve registro de uso emergencial em lote comprado pela Fiocruz com a farmacêutica indiana Serum e começou a ser aplicado no país esta semana, após a chegada da remessa.
O Ministério da Saúde espera contar com 102,4 milhões de doses da ChAdOx-1 até julho e em torno de 110 milhões no segundo semestre, todas oriundas de produção nacional. O primeiro lote produzido pela Fiocruz deve estar pronto entre o fim de fevereiro e o início de março.
Com informações da Agência Saúde 1 e 2, da CNN Brasil e d'O Globo