Em nota divulgada neste sábado (2), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), afirmou que está em contato com a empresa estadunidense Gilead, fabricante do Remdesivir, para monitorar seus resultados em pacientes com covid-19 nos Estados Unidos.
O medicamento foi aprovado nesta sexta-feira (1) pelo FDA (sigla em inglês do Departamento de Administração de Alimentos e Medicamentos) para o uso em casos de covid-19, apesar de a própria empresa Gilead admitir que os estudos sobre sua eficácia contra a doença ainda não estarem concluídos.
“Nos próximos dias, faremos reunião com a fabricante para verificar o interesse e a viabilidade do fornecimento do medicamento no Brasil”, anunciou a Anvisa.
Segundo a entidade, o monitoramento dos estudos da Gilead visa uma possível importação do Remdesivir, se forem observados resultados positivos em seus testes.
“Caso o benefício do medicamento se comprove, a Anvisa possui mecanismos, como anuência de uso em programa assistencial e priorização de registro, para garantir o acesso célere do medicamento à população”, explicou.